Analista QC Material Acondicionado - Sant Cugat del Vallés
Ferrer
- Sant Cugat del Vallès, Barcelona
- Permanente
- Tiempo completo
- Verificación de la conformidad de los materiales de acondicionado con las especificaciones y estándares establecidos, incluidos los requisitos de calidad, seguridad y cumplimiento normativo.
- Realización de pruebas y análisis para asegurar la integridad y funcionalidad de los materiales de acondicionado, como pruebas de permeabilidad, resistencia a la manipulación, estabilidad dimensional.
- Cumplimiento de los procedimientos y protocolos de control de calidad, asegurando el cumplimiento de las regulaciones y normativas farmacéuticas GxP.
- Registro preciso y documentación de los resultados de los análisis, asegurando la trazabilidad y la integridad de los datos.
- Participación en la resolución de desviaciones o problemas de calidad relacionados con los materiales de acondicionado, colaborando con otros departamentos como producción.
- Mantenimiento y calibración de equipos de laboratorio utilizados para análisis de control de calidad de materiales de acondicionado.
- Evaluación y gestión de los resultados fuera de especificación, incluida la realización de investigaciones y la implementación de acciones correctivas y preventivas.
- Colaboración en la mejora continua de los procesos de control de calidad relacionados con los materiales de acondicionado, identificando oportunidades para aumentar la eficiencia y la efectividad.
- Cumplimiento de los procedimientos de seguridad y normativas de salud ocupacional en el laboratorio.
- Impactar positivamente en la sociedad
- Posibilidad de participar en acciones de voluntariado.
- Cultura corporativa basada en la confianza y la responsabilidad.
- Modelo de trabajo hibrido y colaborativo.
- Oportunidades de Desarrollo y aprendizaje continuo.
- Tickets restaurant en caso de jornada partida.
- Plan apoyo a las personas (asesoramiento psicológico, legal y financiero).
- Formación: CFGS Laboratorio de análisis y control calidad.
- Un sólido conocimiento de técnicas de análisis y evaluación de materiales.
- Comprensión de las regulaciones y estándares de la industria farmacéutica GxP.
- Habilidades en la interpretación de datos y capacidad para trabajar de manera precisa y eficiente en un entorno de laboratorio.
- Capacidad para trabajar en equipo, comunicarse de manera efectiva y mantener altos estándares de calidad.