Técnica/o en Supplier Quality Management
B. Braun
- Rubí, Barcelona
- Permanente
- Tiempo completo
- Dentro de las competencias y responsabilidades asignadas al departamento de Supplier Quality Management y para todas las empresas del grupo B. Braun en España que se gestionan desde el área de Quality Management CoE OR Supply:
- Supervisar el cumplimiento de la calidad suministrada por los proveedores de materias primas, servicios y producto acabado que tenga asignado. Asegurando el cumplimiento de las normativas y de los procedimientos que nos aplican según las distintas tipologías de productos (farmacéutico, sanitario, veterinario, …).
- Realizar auditorías a proveedores.
- Participar en auditorías internas, auditorías externas de clientes, autoridades y organismos notificados.
- Realizar o coordinar los contratos de calidad, contratos de confidencialidad, especificaciones de materia prima o acuerdos técnicos para los proveedores y/o materiales asignados.
- Participar activamente en la evaluación anual de proveedores.
- Participar en los procesos de control de cambios de los proveedores y/o materiales asignados.
- Dar soporte en los procesos de cualificación y aprobación de los proveedores y/o materiales asignados.
- Trabajar en estrecha colaboración con equipos de proyectos multifuncionales, para identificar y mitigar los riesgos de calidad. Preparar o participar en el análisis de riesgos de procesos y productos, relacionados con proveedores.
- Liderar o participar en propuestas de mejora, soluciones para optimizar los flujos de trabajo, acciones correctivas, actividades de mejora continua utilizando las metodologías y técnicas más apropiadas.
- Colabora estrechamente con el departamento de Compras para mejorar y desarrollar el panel de proveedores.
- Ingeniera/o de Materiales, Ingeniera/o Industrial, Ingeniera/o Química/o
- Experiencia 7 años en sector Medical Devices, Pharma o Automoción
- Experiencia de 5 años en posición similar
- Conocimiento de siguientes normativas: GMP, ISO 13485, ISO 14971, ISO 9001, EU MDR, FDA CFR 21 QSR 820, ISO 19011
- Experiencia en Auditorias
- Nivel avanzado de MS Office (Excel, Power BI)
- Alto nivel de inglés, para interacción con proveedores internacionales y redactado de documentación
- Gestión de incidencias, Control de Calidad, Mejora continúa
- Se valorará conocimientos de SAP
- Proactividad, con orientación a resultados
- Habilidades de relación y comunicación interpersonales y culturales
- Capacidad de trabajo en equipo y de resolución de incidencias
- Alta capacidad observación y análisis
- Disponibilidad para viajar